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非无菌药品生产过程的悬浮粒子在线监测

发布时间:2020-10-20 阅读:0

非无菌药品生产过程的悬浮粒子在线监测

药品生产中的洁净区(室)是指具有设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能特性的空间范围,进一步强调了药品质量的生产环境的重要性。

动态监测:洁净区悬浮粒子监测、洁净区微生物检测;

洁净区悬浮粒子监测:非生物活性的空气悬浮粒子数监测。

洁净区微生物检测:环境浮游菌和沉降菌监测, 及关键的检测台面、人员操作服表面及五指手套等的微生物监测。

1. 悬浮粒子在线监测的目的

由于非无菌药品生产过程存在无菌控制不严格的情况,虽然环境洁净度为D级,但生产过程易产生大量药粉和气体对环境的污染。所以,非无菌药品生产过程 悬浮粒子在线监测的目的是保护人员免遭药品危害,保护环境免遭药品污染。

2. 悬浮粒子在线监测的范围

非无菌药品生产过程的 悬浮粒子在线监测主要监测排气是否达到和符合环保的排放标准,生产环境是否满足劳动者保护的工作环境要求。

3.系统的主要构成

系统主要由悬浮粒子传感器、采样系统、控制及报警系统组成。采样流量一般为0.1CFM(2.83L/min)。 悬浮粒子在线监测目的是判断是否有药品排到外环境,所以需设置报警。

宏瑞科技研发生产的悬浮粒子在线监测系统HR-FMS满足了客户要同时对粒子,温湿度,差压,风速等参数进行24小时动态监测的要求,并设置了报警装置,还可以完成数据存储、管理等功能,可广泛应用于药企,、电子,光学,精密仪器,生物制品等领域。有兴趣的朋友,欢迎联系宏瑞科技咨询了解!

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